PEPTIDBIBEL

Reproduktive Peptide

Kisspeptin

Reproduktives Neuropeptid (KISS1)

Auch bekannt als: Kisspeptin-54, Kisspeptin-10, Metastin

Übergeordneter Regulator der Fortpflanzungsachse: Kisspeptin steuert die GnRH-Neurone und damit die LH/FSH-Freisetzung. Klinisch u. a. als sanfterer IVF-Trigger und zur Diagnostik/Stimulation der Achse untersucht.

begrenzt

Steckbrief
Gen
KISS1
Rezeptor
KISS1R (GPR54)
Applikation
i.v. / s.c. (Studien)
Rechtlicher & regulatorischer Status
Kein zugelassenes Arzneimittel; aktiv in klinischer Reproduktionsforschung (v. a. Imperial College London). Mit echten Humanstudien, u. a. als sicherer IVF-Trigger.
Wirkmechanismus

Aktiviert KISS1R (GPR54) auf hypothalamischen GnRH-Neuronen → physiologische GnRH- und damit LH-/FSH-Freisetzung. Im Gegensatz zu hCG löst es einen natürlicheren, kürzeren LH-Anstieg aus.

KISS1R (GPR54)GnRH-NeuroneLH / FSH
Bezug zu den Hallmarks of Ageing

Reproduktive/HPG-aktive Peptide modulieren Sexualhormon-Achsen, die im Alter abfallen. Ein veränderter Hormonstatus beeinflusst interzelluläre Signalgebung und Körperzusammensetzung; ein direkter Lebensspannen-Mechanismus ist daraus aber nicht abzuleiten – allenfalls ein Vitalitäts-/Healthspan-Faktor.

10 · Veränderte interzelluläre Kommunikation

Mechanistische Plausibilität — kein für den Menschen nachgewiesener Anti-Aging-Effekt.

Evidenz nach Endpunkt
  • Eizellreifung / IVF-Trigger · Humanbegrenzt
  • Reproduktionsachse (Stimulation) · Humanbegrenzt
Humanstudien
QuellenDesignDauerEndpunkteErgebnisLimitationen
IVF-Trigger – Abbara/Dhillo et al., J Clin Invest 2015—klinische StudienZyklusEizellreifung, OHSS-RisikoEizellreifung zuverlässig ausgelöst, geringeres OHSS-Risiko vs hCGspezialisierte Settings
Hypothalamische Achse / Libido (Dhillo-Gruppe)kleine KohortenMechanismus-/Frühphasenstudien—LH/FSH, HirnaktivitätWiederherstellung der Gonadotropin-Pulsatilität; Effekte auf sexuelle Verarbeitungklein, experimentell
Beworbene / vermutete Wirkungen

Häufig beworben — nicht gleichbedeutend mit belegter Wirkung.

Libido- und TestosteronsteigerungFruchtbarkeit und Eizellreifungsanftere IVF-Auslösung (klinisch untersucht)Wiederherstellung der Hormonachse
Dosen aus Studien — reine Referenz
Nur in Studien (i.v./s.c.); keine zugelassene Anwendung und keine Dosierempfehlung.

Keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung und keine Umrechnung in Injektionseinheiten.

Risiken & Sicherheit
Bekannte Risiken

in Studien gut verträglich.

Theoretische Risiken

Desensibilisierung der Achse bei Dauerstimulation.

Kontraindikationen / Vorsicht

—

Offene Fragen
  • breitere klinische Zulassung (z. B. IVF)
  • Rolle bei sexueller Dysfunktion / Amenorrhoe
Quellen
  • Abbara A, Dhillo WS et al. Kisspeptin als IVF-Trigger. J Clin Invest 2015. · 10.1172/JCI81537
  • Übersicht Kisspeptin/KISS1R in der Reproduktionsmedizin. · Review
3D-Struktur
Kisspeptin-10 (ohne C-Amid)
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Häufige Fragen
Was ist Kisspeptin?

Übergeordneter Regulator der Fortpflanzungsachse: Kisspeptin steuert die GnRH-Neurone und damit die LH/FSH-Freisetzung. Klinisch u. a. als sanfterer IVF-Trigger und zur Diagnostik/Stimulation der Achse untersucht.

Wie wirkt Kisspeptin?

Aktiviert KISS1R (GPR54) auf hypothalamischen GnRH-Neuronen → physiologische GnRH- und damit LH-/FSH-Freisetzung. Im Gegensatz zu hCG löst es einen natürlicheren, kürzeren LH-Anstieg aus.

Wie gut ist Kisspeptin belegt?

Höchste erreichte Evidenzstufe in unserer Einstufung: „begrenzt“. Es liegen 2 ausgewertete Humanstudien vor.

Ist Kisspeptin in Österreich und der EU zugelassen?

Kein zugelassenes Arzneimittel; aktiv in klinischer Reproduktionsforschung (v. a. Imperial College London). Mit echten Humanstudien, u. a. als sicherer IVF-Trigger.

Welche Nebenwirkungen sind für Kisspeptin bekannt?

in Studien gut verträglich.

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Zuletzt redaktionell geprüft: 2026-08-07 · Wie wir Evidenz bewerten