PEPTIDBIBEL

Wachstumshormon-Sekretagoga

GHRP-2

GH-Releasing-Peptid (Hexapeptid)

Auch bekannt als: Pralmorelin, KP-102

Potenter Ghrelin-Rezeptor-Agonist und eines der ersten synthetischen GH-Freisetzungspeptide. Sehr starker GH-Ausstoß, schwächeres Hungersignal als GHRP-6.

begrenzt

Steckbrief
Klasse
synthetisches GHRP
Rezeptor
GHSR-1a
Applikation
s.c. / i.v.
Halbwertszeit
kurz (Minuten)
Rechtlicher & regulatorischer Status
Forschungsreagenz; in einigen Ländern als GH-Stimulationstest verwendet. Kein breit zugelassenes Arzneimittel in der EU.
Wirkmechanismus

Bindet GHSR-1a (und CD36), stimuliert cAMP und eine kräftige GH-Freisetzung. In Kombination mit einem GHRH-Analogon entsteht ein synergistischer GH-Puls, der den Einzelreiz deutlich übersteigt.

GHSR-1aCD36cAMP → GH
Bezug zu den Hallmarks of Ageing

GH-Sekretagoga heben die GH/IGF-1-Achse – das greift direkt in die Nährstoff-Sensorik ein, ist für die Lebensspanne aber zweischneidig: In der Longevity-Forschung ist eher eine gedämpfte GH/IGF-1-Signalgebung (z. B. Laron-Syndrom, Ames-Zwergmäuse) mit längerem Leben verknüpft. Mechanistisch plausibel sind Healthspan-Effekte über Körperzusammensetzung, Regeneration und Schlaf – eine Lebensverlängerung gerade nicht.

Mechanistische Plausibilität — kein für den Menschen nachgewiesener Anti-Aging-Effekt.

Evidenz nach Endpunkt
  • GH-Ausstoß · Humanbegrenzt
  • Muskel/Fett · Tierpräklinisch
Beworbene / vermutete Wirkungen

Häufig beworben — nicht gleichbedeutend mit belegter Wirkung.

Muskelaufbau und Fettabbaumoderater Appetitanstiegbessere Regeneration und SchlafGH-/IGF-1-vermittelte Anti-Aging-Effekte
Dosen aus Studien — reine Referenz
In Studien als GH-Stimulationstest dosiert. Keine etablierten Langzeit-Anwendungsdaten.

Keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung und keine Umrechnung in Injektionseinheiten.

Risiken & Sicherheit
Bekannte Risiken

gelegentlich Übelkeit; gegenüber GHRP-6 geringerer Appetitanstieg.

Theoretische Risiken

Cortisol-/Prolaktin-Anstieg möglich.

Kontraindikationen / Vorsicht

Tumorerkrankung.

Offene Fragen
  • klinischer Nutzen jenseits der Diagnostik
  • Langzeitsicherheit
Quellen
  • Sigalos JT, Pastuszak AW (2018). Sex Med Rev 6(1):45–53. · PMC5632578
Häufige Fragen
Was ist GHRP-2?

Potenter Ghrelin-Rezeptor-Agonist und eines der ersten synthetischen GH-Freisetzungspeptide. Sehr starker GH-Ausstoß, schwächeres Hungersignal als GHRP-6.

Wie wirkt GHRP-2?

Bindet GHSR-1a (und CD36), stimuliert cAMP und eine kräftige GH-Freisetzung. In Kombination mit einem GHRH-Analogon entsteht ein synergistischer GH-Puls, der den Einzelreiz deutlich übersteigt.

Wie gut ist GHRP-2 belegt?

Höchste erreichte Evidenzstufe in unserer Einstufung: „begrenzt“. Belastbare Humanstudien fehlen bislang.

Ist GHRP-2 in Österreich und der EU zugelassen?

Forschungsreagenz; in einigen Ländern als GH-Stimulationstest verwendet. Kein breit zugelassenes Arzneimittel in der EU.

Welche Nebenwirkungen sind für GHRP-2 bekannt?

gelegentlich Übelkeit; gegenüber GHRP-6 geringerer Appetitanstieg.

Im Themenüberblick

GHRP-2 wird hier eingeordnet: Peptide für Muskelaufbau — mit Evidenztabelle aller Substanzen dieses Bereichs.

Zuletzt redaktionell geprüft: 2026-08-07 · Wie wir Evidenz bewerten