MK-677 (Ibutamoren)
Ghrelin-Rezeptor-Agonist (Nicht-Peptid)
Auch bekannt als: Ibutamoren, MK-0677, LUM-201, Oratrope
Oral aktiver, lang wirksamer Ghrelin-Rezeptor-Agonist, der die GH-Freisetzung ahmt. Gehört thematisch zu den GH-Sekretagoga, ist aber ein kleines Molekül, kein Peptid.
moderat
Agonist am Ghrelin-/GH-Sekretagogenrezeptor (GHSR-1a) der Hypophyse → pulsatile GH-Freisetzung und anhaltend erhöhtes IGF-1. Oral bioverfügbar, im Gegensatz zu den injizierbaren GHRP-Peptiden.
GH-Sekretagoga heben die GH/IGF-1-Achse – das greift direkt in die Nährstoff-Sensorik ein, ist für die Lebensspanne aber zweischneidig: In der Longevity-Forschung ist eher eine gedämpfte GH/IGF-1-Signalgebung (z. B. Laron-Syndrom, Ames-Zwergmäuse) mit längerem Leben verknüpft. Mechanistisch plausibel sind Healthspan-Effekte über Körperzusammensetzung, Regeneration und Schlaf – eine Lebensverlängerung gerade nicht.
Mechanistische Plausibilität — kein für den Menschen nachgewiesener Anti-Aging-Effekt.
- GH-/IGF-1-Anstieg · Humanmoderat
- Muskel/Knochen (klinisch) · Humanbegrenzt
| Quelle | n | Design | Dauer | Endpunkte | Ergebnis | Limitationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Studien an Älteren/GHD | — | RCT | Wochen–Monate | GH/IGF-1, Körperzusammensetzung | zuverlässiger IGF-1-Anstieg, moderate Effekte auf Magermasse | Appetit-/Wasserretention, Glukose-Effekte |
Häufig beworben — nicht gleichbedeutend mit belegter Wirkung.
Keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung und keine Umrechnung in Injektionseinheiten.
gesteigerter Appetit, Wassereinlagerung, Müdigkeit; Anstieg von Nüchternglukose/Insulinresistenz möglich.
GH/IGF-vermittelte Effekte.
Tumorerkrankung, schlecht eingestellter Diabetes.
- Langzeitsicherheit (Glukose)
- Nutzen bei Sarkopenie
- Übersicht/Profil zu Ibutamoren (MK-677), oral aktiver GHSR-Agonist. · Review
Was ist MK-677 (Ibutamoren)?
Oral aktiver, lang wirksamer Ghrelin-Rezeptor-Agonist, der die GH-Freisetzung ahmt. Gehört thematisch zu den GH-Sekretagoga, ist aber ein kleines Molekül, kein Peptid.
Wie wirkt MK-677 (Ibutamoren)?
Agonist am Ghrelin-/GH-Sekretagogenrezeptor (GHSR-1a) der Hypophyse → pulsatile GH-Freisetzung und anhaltend erhöhtes IGF-1. Oral bioverfügbar, im Gegensatz zu den injizierbaren GHRP-Peptiden.
Wie gut ist MK-677 (Ibutamoren) belegt?
Höchste erreichte Evidenzstufe in unserer Einstufung: „moderat“. Es liegen 1 ausgewertete Humanstudien vor.
Ist MK-677 (Ibutamoren) in Österreich und der EU zugelassen?
Kein zugelassenes Arzneimittel; Investigational New Drug. Thematisch verwandt, aber chemisch ein Nicht-Peptid.
Welche Nebenwirkungen sind für MK-677 (Ibutamoren) bekannt?
gesteigerter Appetit, Wassereinlagerung, Müdigkeit; Anstieg von Nüchternglukose/Insulinresistenz möglich.
MK-677 (Ibutamoren) wird hier eingeordnet: Peptide für Muskelaufbau — mit Evidenztabelle aller Substanzen dieses Bereichs.
Zuletzt redaktionell geprüft: 2026-08-07 · Wie wir Evidenz bewerten