Liraglutid
GLP-1-Rezeptoragonist (zugelassen)
Auch bekannt als: Victoza, Saxenda
Täglicher GLP-1-Rezeptoragonist der ersten Generation, zugelassen für Diabetes und Gewichtsmanagement. Wirksam, aber geringerer Gewichtsverlust als die neueren Wochen-/Multiagonisten.
stark belegt
GLP-1-Analog mit Fettsäure-Acylierung (Albuminbindung → ~13 h Halbwertszeit): Insulinsekretion glukoseabhängig ↑, Glukagon ↓, Magenentleerung verzögert, Appetit ↓.
Metabolisch wirksame Peptide (z. B. GLP-1/GIP-Agonisten) verbessern Insulinsensitivität, Gewicht und kardiometabolisches Risiko und greifen in die Nährstoff-Sensorik ein – einen der best-belegten Treiber von Alterskrankheiten. Der Anti-Aging-Bezug läuft hier vor allem über Risikoreduktion (Healthspan); kausale Lebensverlängerung ist nicht belegt, kardiovaskulärer Nutzen aber teils gezeigt.
Mechanistische Plausibilität — kein für den Menschen nachgewiesener Anti-Aging-Effekt.
- Glykämie (T2D) · Humanstark belegt
- Gewichtsreduktion · Humanmoderat
- Kardiovaskulär (LEADER) · Humanmoderat
| Quelle | n | Design | Dauer | Endpunkte | Ergebnis | Limitationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
| SCALE Obesity and Prediabetes – Pi-Sunyer et al., NEJM 2015;373:11–22 | 3.731 (ohne Diabetes) | RCT, doppelblind, placebokontrolliert, 27 Länder | 56 Wochen | Körpergewicht | −8,0 % vs −2,6 % unter Placebo; ≥ 5 % Gewichtsverlust bei 63 %, ≥ 10 % bei 33 % | herstellerfinanziert (Novo Nordisk); GI-Nebenwirkungen häufig |
| SCALE Diabetes – Davies et al., JAMA 2015 | 846 (Typ-2-Diabetes) | RCT, placebokontrolliert | 56 Wochen | Körpergewicht, HbA1c | −6,0 % Gewicht; zusätzlich relevante HbA1c-Senkung | geringerer Gewichtseffekt als ohne Diabetes |
| SCALE 3-Jahres-Verlängerung (Prädiabetes) | 2.254 | RCT-Verlängerung | 160 Wochen | Übergang zu Typ-2-Diabetes | Risiko eines Diabetes-Übergangs um 79 % reduziert | hohe Abbruchrate über 3 Jahre |
| LEADER – Marso et al., NEJM 2016;375:311–322 | 9.340 (Typ-2-Diabetes, hohes CV-Risiko) | RCT, doppelblind, placebokontrolliert | median 3,8 Jahre | MACE (CV-Tod, Herzinfarkt, Schlaganfall) | 13,0 % vs 14,9 %; HR 0,87 (95 % KI 0,78–0,97) — Überlegenheit gegenüber Placebo | Dosis 1,8 mg (Diabetes-Dosis), nicht 3,0 mg |
| Indirekter Vergleich mit Semaglutid (STEP 1, NEJM 2021) | — | Studienvergleich, nicht randomisiert | 56 bzw. 68 Wochen | placebokorrigierter Gewichtsverlust | Liraglutid 3,0 mg: 4,5 Prozentpunkte; Semaglutid 2,4 mg: 12,4 Prozentpunkte | unterschiedliche Studienpopulationen — kein direkter Kopf-an-Kopf-Vergleich |
Häufig beworben — nicht gleichbedeutend mit belegter Wirkung.
Keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung und keine Umrechnung in Injektionseinheiten.
Übelkeit/GI, selten Pankreatitis.
C-Zell-Tumoren (Tierdaten).
medulläres Schilddrüsenkarzinom (Anamnese/MEN2).
- Stellenwert neben Wochen-Agonisten
- LEAD-/SCALE-/LEADER-Programm zu Liraglutid (Novo Nordisk). · Trials
- Pi-Sunyer X et al. A randomized, controlled trial of 3.0 mg of liraglutide in weight management (SCALE). NEJM 2015;373:11–22. · 10.1056/NEJMoa1411892
- Marso SP et al. Liraglutide and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes (LEADER). NEJM 2016;375:311–322. · 10.1056/NEJMoa1603827
- Davies MJ et al. Efficacy of liraglutide for weight loss among patients with type 2 diabetes (SCALE Diabetes). JAMA 2015;314:687–699. · 10.1001/jama.2015.9676
- Wilding JPH et al. Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity (STEP 1). NEJM 2021;384:989–1002. · 10.1056/NEJMoa2032183
Was ist Liraglutid?
Täglicher GLP-1-Rezeptoragonist der ersten Generation, zugelassen für Diabetes und Gewichtsmanagement. Wirksam, aber geringerer Gewichtsverlust als die neueren Wochen-/Multiagonisten.
Wie wirkt Liraglutid?
GLP-1-Analog mit Fettsäure-Acylierung (Albuminbindung → ~13 h Halbwertszeit): Insulinsekretion glukoseabhängig ↑, Glukagon ↓, Magenentleerung verzögert, Appetit ↓.
Wie gut ist Liraglutid belegt?
Höchste erreichte Evidenzstufe in unserer Einstufung: „stark belegt“. Es liegen 1 ausgewertete Humanstudien vor.
Ist Liraglutid in Österreich und der EU zugelassen?
Zugelassenes Arzneimittel (FDA/EMA); inzwischen auch als Generikum verfügbar.
Welche Nebenwirkungen sind für Liraglutid bekannt?
Übelkeit/GI, selten Pankreatitis.
Gibt es Liraglutid als Tablette?
Nein. Liraglutid steht ausschließlich als Injektion unter die Haut zur Verfügung (Saxenda zur Gewichtsregulierung, Victoza bei Typ-2-Diabetes). Ein GLP-1-Wirkstoff in Tablettenform existiert zwar — das ist orales Semaglutid (Rybelsus) —, es handelt sich dabei aber um einen anderen Wirkstoff. Angebote, die „Liraglutid-Tabletten“ bewerben, sind daher kein zugelassenes Arzneimittel.
Was ist der Unterschied zwischen Liraglutid und Semaglutid?
Liraglutid wird täglich gespritzt, Semaglutid wöchentlich. Der Gewichtseffekt fällt bei Semaglutid deutlich größer aus: In den Zulassungsstudien lag der placebokorrigierte Gewichtsverlust bei Liraglutid 3,0 mg bei rund 4,5 Prozentpunkten, bei Semaglutid 2,4 mg bei rund 12,4 Prozentpunkten. Ein direkter Kopf-an-Kopf-Vergleich fehlt allerdings.
Ist Liraglutid in Deutschland und Österreich erhältlich?
Ja, als verschreibungspflichtiges Arzneimittel. Es darf nur nach ärztlicher Verordnung und unter ärztlicher Begleitung angewendet werden. Diese Seite gibt dazu keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung.
Liraglutid wird hier eingeordnet: Peptide zum Abnehmen — mit Evidenztabelle aller Substanzen dieses Bereichs.
Zuletzt redaktionell geprüft: 2026-08-07 · Wie wir Evidenz bewerten