PEPTIDBIBEL

Stoffwechsel & Inkretine

Tirzepatid

Dualer GIP/GLP-1-Rezeptoragonist (zugelassen)

Auch bekannt als: Mounjaro, Zepbound

Dualer GIP/GLP-1-Agonist mit stärkerer Gewichtsreduktion als reine GLP-1-Agonisten (bis ~22,5 %) und als erstes Medikament mit nachgewiesener Wirksamkeit bei obstruktiver Schlafapnoe.

stark belegt

Evidenzprofil von Tirzepatid: Einstufung der untersuchten Endpunkte
Evidenzprofil Tirzepatid — Einstufung je untersuchtem Endpunkt.
Steckbrief
Ziel
GIP- + GLP-1-Rezeptor
Applikation
s.c. wöchentlich
Indikation
Typ-2-Diabetes, Adipositas, obstruktive Schlafapnoe
Halbwertszeit
≈ 5 Tage
Rechtlicher & regulatorischer Status
Zugelassenes Arzneimittel: Mounjaro (Typ-2-Diabetes, FDA Mai 2022), Zepbound (Adipositas 2023; obstruktive Schlafapnoe Dez. 2024). Erster zugelassener dualer Inkretin-Agonist.
Wirkmechanismus

Aktiviert gleichzeitig GIP- und GLP-1-Rezeptoren: synergistische Insulinsekretion, starke Appetithemmung und verbesserte Fettverarbeitung – stärker als die alleinige GLP-1-Aktivierung.

GIP- + GLP-1-RezeptorAppetit ↓Insulin ↑Lipidstoffwechsel
Bezug zu den Hallmarks of Ageing

Dualer GIP/GLP-1-Agonist mit ausgeprägten metabolischen Effekten (Gewicht, Insulinsensitivität). Anti-Aging-Bezug über Reduktion kardiometabolischer Alterskrankheits-Treiber – Healthspan, nicht belegte Lebensverlängerung.

Mechanistische Plausibilität — kein für den Menschen nachgewiesener Anti-Aging-Effekt.

Evidenz nach Endpunkt
  • Gewichtsreduktion · Humanstark belegt
  • Glykämie (Typ-2-Diabetes) · Humanstark belegt
  • Schlafapnoe (AHI) · Humanmoderat
Humanstudien
QuellenDesignDauerEndpunkteErgebnisLimitationen
SURMOUNT-1 – Jastreboff et al., NEJM 2022;387:205–2162.539 (Adipositas, ohne Diabetes)RCT, doppelblind, placebokontrolliert72 WochenKörpergewicht−16,0 / −21,4 / −22,5 % (5/10/15 mg) vs −2,4 %; ≥ 5 % bei 91–96 %GI-Nebenwirkungen
SURPASS-2 – Frías et al., NEJM 2021;385:503–5151.879 (Typ-2-Diabetes)RCT, aktiv-kontrolliert (vs Semaglutid 1 mg)40 WochenHbA1c, Gewichtüberlegene HbA1c- und Gewichtssenkungoffene Komparator-Dosis
SURMOUNT-OSA – Malhotra et al., NEJM 2024;391:1193–1205469 (Adipositas + OSA)2 RCTs, placebokontrolliert52 WochenApnoe-Hypopnoe-IndexAHI −47,7 % / −56,2 %; erste medikamentöse OSA-WirksamkeitSurrogat (AHI)
SURMOUNT-5 (Kopf-an-Kopf) – Aronne et al., NEJM 2025751 (Adipositas, ohne Diabetes)RCT, offen, aktiv-kontrolliert gegen Semaglutid 2,4 mg72 WochenKörpergewichtTirzepatid dem Semaglutid in der Gewichtsreduktion überlegen — bislang einziger direkter Vergleich der beiden Wirkstoffeoffenes Design (nicht verblindet); herstellerfinanziert (Eli Lilly)
Beworbene / vermutete Wirkungen

Häufig beworben — nicht gleichbedeutend mit belegter Wirkung.

Leber (MASH), kardiometabolischer Schutz – teils belegt/teils in ErprobungAnti-Aging-Claims (spekulativ)
Dosen aus Studien — reine Referenz
Verschreibungspflichtig; s.c. wöchentlich, einschleichend (5–15 mg). Ärztliche Anwendung – keine Dosierempfehlung hier.

Keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung und keine Umrechnung in Injektionseinheiten.

Risiken & Sicherheit
Bekannte Risiken

Übelkeit/GI-Beschwerden, selten Pankreatitis/Gallenwege; Muskelmasse beachten.

Theoretische Risiken

C-Zell-Tumoren (Nagerdaten).

Kontraindikationen / Vorsicht

medulläres Schilddrüsenkarzinom / MEN2.

Offene Fragen
  • Langzeit-kardiovaskuläre Outcomes (SURMOUNT-MMO)
  • Muskelmasse-Erhalt
Quellen
Häufige Fragen
Was ist Tirzepatid?

Dualer GIP/GLP-1-Agonist mit stärkerer Gewichtsreduktion als reine GLP-1-Agonisten (bis ~22,5 %) und als erstes Medikament mit nachgewiesener Wirksamkeit bei obstruktiver Schlafapnoe.

Wie wirkt Tirzepatid?

Aktiviert gleichzeitig GIP- und GLP-1-Rezeptoren: synergistische Insulinsekretion, starke Appetithemmung und verbesserte Fettverarbeitung – stärker als die alleinige GLP-1-Aktivierung.

Wie gut ist Tirzepatid belegt?

Höchste erreichte Evidenzstufe in unserer Einstufung: „stark belegt“. Es liegen 3 ausgewertete Humanstudien vor.

Ist Tirzepatid in Österreich und der EU zugelassen?

Zugelassenes Arzneimittel: Mounjaro (Typ-2-Diabetes, FDA Mai 2022), Zepbound (Adipositas 2023; obstruktive Schlafapnoe Dez. 2024). Erster zugelassener dualer Inkretin-Agonist.

Welche Nebenwirkungen sind für Tirzepatid bekannt?

Übelkeit/GI-Beschwerden, selten Pankreatitis/Gallenwege; Muskelmasse beachten.

Ist Tirzepatid besser als Semaglutid?

Für die Gewichtsreduktion deutet der bislang einzige direkte Vergleich (SURMOUNT-5, NEJM 2025, 751 Teilnehmende, 72 Wochen) auf eine Überlegenheit von Tirzepatid hin. Bei den kardiovaskulären Endpunkten ist die Datenlage umgekehrt: Für Semaglutid liegt mit SELECT eine große Studie mit hartem Endpunkt vor, für Tirzepatid steht ein vergleichbarer Nachweis noch aus. „Besser“ hängt also davon ab, welches Ziel gemeint ist.

Im Themenüberblick

Tirzepatid wird hier eingeordnet: Peptide zum Abnehmen — mit Evidenztabelle aller Substanzen dieses Bereichs.

Zuletzt redaktionell geprüft: 2026-08-07 · Wie wir Evidenz bewerten