PEPTIDBIBEL

Krebsforschung

ALRN-6924

Stapled Peptide (dualer MDM2/MDMX-Inhibitor)

Stabilisiertes, zellgängiges „stapled peptide“, das sowohl MDM2 als auch MDMX hemmt und so Wildtyp-p53 reaktiviert. Auch als selektiver Chemoschutz für gesunde Zellen bei p53-mutierten Tumoren untersucht.

begrenzt

Steckbrief
Aufbau
zellpenetrierendes, stabilisiertes (stapled) α-Helix-Peptid
Ziel
MDM2 + MDMX
Voraussetzung
Wildtyp-TP53
Applikation
i.v. (Studien)
Rechtlicher & regulatorischer Status
Kein zugelassenes Arzneimittel; Phase 1/2. Erstes Stapled-Peptide-Therapeutikum in der Klinik.
Wirkmechanismus

Unterbricht die Bindung von MDM2 UND MDMX an p53 → Reaktivierung von Wildtyp-p53 → Zellzyklusarrest/Apoptose. Die Helix-Stabilisierung ('staple') verleiht Zellgängigkeit und Stabilität.

MDM2 + MDMX ⊣ p53p53-ReaktivierungApoptose
Bezug zu den Hallmarks of Ageing

Onkologisch orientierte Peptide zielen auf Tumor- und Proliferationsbiologie. Da Krebs eine zentrale Alterskrankheit ist, besteht ein indirekter Bezug (zelluläre Seneszenz, genomische Instabilität); ein eigenständiger „Verjüngungs“-Mechanismus ist damit nicht gemeint.

Mechanistische Plausibilität — kein für den Menschen nachgewiesener Anti-Aging-Effekt.

Evidenz nach Endpunkt
  • Antitumor (WT-p53) · Humanbegrenzt
  • Chemoprotektion · Humanpräklinisch
Humanstudien
QuellenDesignDauerEndpunkteErgebnisLimitationen
Phase 1, solide Tumoren/Lymphome (Saleh 2021)71DosiseskalationZyklenSicherheit, Ansprechengut verträglich; Krankheitskontrolle bei >50 % der auswertbaren Patientenfrühe Phase
Beworbene / vermutete Wirkungen

Häufig beworben — nicht gleichbedeutend mit belegter Wirkung.

p53-Reaktivierung gegen TumorenChemoschutz gesunder Zellen
Dosen aus Studien — reine Referenz
In Studien i.v.; keine zugelassene Anwendung.

Keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung und keine Umrechnung in Injektionseinheiten.

Risiken & Sicherheit
Bekannte Risiken

GI-Beschwerden, Müdigkeit, Anämie, Kopfschmerz.

Theoretische Risiken

p53-Aktivierung in gesundem Gewebe.

Kontraindikationen / Vorsicht

Offene Fragen
  • Wirksamkeit in Phase 2
  • Chemoprotektions-Konzept
Quellen
Häufige Fragen
Was ist ALRN-6924?

Stabilisiertes, zellgängiges „stapled peptide“, das sowohl MDM2 als auch MDMX hemmt und so Wildtyp-p53 reaktiviert. Auch als selektiver Chemoschutz für gesunde Zellen bei p53-mutierten Tumoren untersucht.

Wie wirkt ALRN-6924?

Unterbricht die Bindung von MDM2 UND MDMX an p53 → Reaktivierung von Wildtyp-p53 → Zellzyklusarrest/Apoptose. Die Helix-Stabilisierung ('staple') verleiht Zellgängigkeit und Stabilität.

Wie gut ist ALRN-6924 belegt?

Höchste erreichte Evidenzstufe in unserer Einstufung: „begrenzt“. Es liegen 1 ausgewertete Humanstudien vor.

Ist ALRN-6924 in Österreich und der EU zugelassen?

Kein zugelassenes Arzneimittel; Phase 1/2. Erstes Stapled-Peptide-Therapeutikum in der Klinik.

Welche Nebenwirkungen sind für ALRN-6924 bekannt?

GI-Beschwerden, Müdigkeit, Anämie, Kopfschmerz.

Zuletzt redaktionell geprüft: 2026-08-07 · Wie wir Evidenz bewerten