PEPTIDBIBEL

Krebsforschung

p28 (Azurin-Fragment)

Zellpenetrierendes Antikrebs-Peptid (28 AS)

Auch bekannt als: NSC745104, Azurin-p28

Zellpenetrierendes Peptidfragment des bakteriellen Azurins, das selektiv in Krebszellen eindringt und p53 stabilisiert – über einen anderen Weg als die MDM2-Hemmer. Mit echter, gut verträglicher Phase-1-Erfahrung.

begrenzt

Steckbrief
Sequenz
28-AS-Fragment der Cupredoxin-Azurin
Herkunft
Pseudomonas aeruginosa
Ziel
p53-Stabilisierung (Cop1)
Applikation
i.v. (Studien)
Rechtlicher & regulatorischer Status
Kein zugelassenes Arzneimittel; Phase 1 abgeschlossen (solide Tumoren; pädiatrische ZNS-Tumoren), gut verträglich.
Wirkmechanismus

Dringt bevorzugt in Krebszellen ein und blockiert die Bindung der E3-Ligase Cop1 an p53 → weniger p53-Abbau → erhöhtes p53 → Zellzyklusarrest/Apoptose. Nicht MDM2-vermittelt.

p53-Stabilisierung (Cop1 ↓)Zellzyklusarrest / ApoptoseZellpenetration
Bezug zu den Hallmarks of Ageing

Onkologisch orientierte Peptide zielen auf Tumor- und Proliferationsbiologie. Da Krebs eine zentrale Alterskrankheit ist, besteht ein indirekter Bezug (zelluläre Seneszenz, genomische Instabilität); ein eigenständiger „Verjüngungs“-Mechanismus ist damit nicht gemeint.

Mechanistische Plausibilität — kein für den Menschen nachgewiesener Anti-Aging-Effekt.

Evidenz nach Endpunkt
  • Sicherheit (Phase 1) · Humanbegrenzt
  • Antitumor-Aktivität · Humanpräklinisch
Humanstudien
QuellenDesignDauerEndpunkteErgebnisLimitationen
Phase 1, solide Tumoren (Warso 2013) + pädiatrische ZNS-Tumoren≈15 + KohorteDosiseskalationWochenToxizität, Ansprechenkeine dosislimitierende Toxizität; MTD nicht erreicht; einzelne Ansprechzeichenfrühe Phase, kleine Fallzahl
Beworbene / vermutete Wirkungen

Häufig beworben — nicht gleichbedeutend mit belegter Wirkung.

Krebshemmung über p53 (frühe Daten)gut verträgliche „Tumorbremse“ (Claim)
Dosen aus Studien — reine Referenz
In Studien i.v.; keine zugelassene Anwendung.

Keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung und keine Umrechnung in Injektionseinheiten.

Risiken & Sicherheit
Bekannte Risiken

in Phase 1 sehr gut verträglich, keine Immunantwort gegen das Peptid.

Theoretische Risiken

Kontraindikationen / Vorsicht

Offene Fragen
  • Phase-2-Wirksamkeit
  • Kombinationen
Quellen
  • Warso MA. et al. (2013). First-in-human phase I of p28. Br J Cancer 108:1061–1070. · 10.1038/bjc.2013.74
3D-Struktur
28 AS · Azurin-p28
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Häufige Fragen
Was ist p28 (Azurin-Fragment)?

Zellpenetrierendes Peptidfragment des bakteriellen Azurins, das selektiv in Krebszellen eindringt und p53 stabilisiert – über einen anderen Weg als die MDM2-Hemmer. Mit echter, gut verträglicher Phase-1-Erfahrung.

Wie wirkt p28 (Azurin-Fragment)?

Dringt bevorzugt in Krebszellen ein und blockiert die Bindung der E3-Ligase Cop1 an p53 → weniger p53-Abbau → erhöhtes p53 → Zellzyklusarrest/Apoptose. Nicht MDM2-vermittelt.

Wie gut ist p28 (Azurin-Fragment) belegt?

Höchste erreichte Evidenzstufe in unserer Einstufung: „begrenzt“. Es liegen 1 ausgewertete Humanstudien vor.

Ist p28 (Azurin-Fragment) in Österreich und der EU zugelassen?

Kein zugelassenes Arzneimittel; Phase 1 abgeschlossen (solide Tumoren; pädiatrische ZNS-Tumoren), gut verträglich.

Welche Nebenwirkungen sind für p28 (Azurin-Fragment) bekannt?

in Phase 1 sehr gut verträglich, keine Immunantwort gegen das Peptid.

Zuletzt redaktionell geprüft: 2026-08-07 · Wie wir Evidenz bewerten