PEPTIDBIBEL

Longevity-Peptide

FOXO4-DRI

Senolytisches Peptid (D-Retro-Inverso, 46 AS)

Auch bekannt als: FOXO4-D-Retro-Inverso

Senolytikum, das gezielt seneszente Zellen in die Apoptose treibt, indem es die FOXO4-p53-Bindung stört. Grundlage ist die wegweisende Arbeit von Baar et al. (2017) – bislang nur Tier- und Zelldaten.

präklinisch

Steckbrief
Aufbau
46 Aminosäuren, D-Retro-Inverso-Design + zellpenetrierendes Segment
Ziel
FOXO4-p53-Interaktion
Applikation
i.p. / i.v. (präklinisch)
Rechtlicher & regulatorischer Status
Kein zugelassenes Arzneimittel; rein präklinisch.
Wirkmechanismus

Verhindert die Bindung von FOXO4 an p53, sodass phosphoryliertes p53 aus dem Zellkern ausgeschleust wird → BAX/Caspase-3 → selektive Apoptose seneszenter Zellen. Gesunde, teilungsfähige Zellen werden weitgehend verschont. Reduziert die SASP-Entzündungslast.

FOXO4 ⊣ p53p53-KernexportBAX / Caspase-3
Bezug zu den Hallmarks of Ageing

FOXO4-DRI ist ein gezieltes Senolytikum: Es stört die FOXO4–p53-Interaktion und treibt seneszente Zellen selektiv in die Apoptose – direkt am Kennzeichen „zelluläre Seneszenz“. Bislang vor allem Tier- und Zelldaten.

08 · Zelluläre Seneszenz

Mechanistische Plausibilität — kein für den Menschen nachgewiesener Anti-Aging-Effekt.

Evidenz nach Endpunkt
  • Seneszenz-Clearance · Tierpräklinisch
  • Gewebehomöostase (alt) · Tierpräklinisch
  • Wirksamkeit beim Menschen · —keine Daten
Tierstudien
ModellDosis (Studie)DauerErgebnis
alte / chemotoxisch gealterte Mäuse (Baar 2017)——verbesserte Fellqualität, Nierenfunktion, Aktivität
Zellstudien
ZelltypInterventionErgebnis
seneszente Fibroblasten / Endothelzellen / ChondrozytenFOXO4-DRIselektive Apoptose seneszenter Zellen
Beworbene / vermutete Wirkungen

Häufig beworben — nicht gleichbedeutend mit belegter Wirkung.

Entfernung „seneszenter Zombiezellen“ = VerjüngungAnti-Aging-„Reset“ (überzogen)
Dosen aus Studien — reine Referenz
Nur in Tiermodellen; keine Humandosis. Hohe Synthesekosten (Länge + D-Aminosäuren).

Keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung und keine Umrechnung in Injektionseinheiten.

Risiken & Sicherheit
Bekannte Risiken

präklinisch begrenzt.

Theoretische Risiken

greift in p53 ein – ein zentrales Tumorsuppressor-Protein; mögliche Off-Target-Effekte.

Kontraindikationen / Vorsicht

—

Offene Fragen
  • Humanstudien & Dosierung
  • Sicherheit der p53-Modulation
  • Vergleich zu kleinmolekularen Senolytika
Quellen
  • Baar MP. et al. (2017). Targeted apoptosis of senescent cells restores tissue homeostasis. Cell 169(1):132–147. · 10.1016/j.cell.2017.02.031
Häufige Fragen
Was ist FOXO4-DRI?

Senolytikum, das gezielt seneszente Zellen in die Apoptose treibt, indem es die FOXO4-p53-Bindung stört. Grundlage ist die wegweisende Arbeit von Baar et al. (2017) – bislang nur Tier- und Zelldaten.

Wie wirkt FOXO4-DRI?

Verhindert die Bindung von FOXO4 an p53, sodass phosphoryliertes p53 aus dem Zellkern ausgeschleust wird → BAX/Caspase-3 → selektive Apoptose seneszenter Zellen. Gesunde, teilungsfähige Zellen werden weitgehend verschont. Reduziert die SASP-Entzündungslast.

Wie gut ist FOXO4-DRI belegt?

Höchste erreichte Evidenzstufe in unserer Einstufung: „präklinisch“. Belastbare Humanstudien fehlen bislang.

Ist FOXO4-DRI in Österreich und der EU zugelassen?

Kein zugelassenes Arzneimittel; rein präklinisch.

Welche Nebenwirkungen sind für FOXO4-DRI bekannt?

präklinisch begrenzt.

Im Themenüberblick

FOXO4-DRI wird hier eingeordnet: Peptide und Anti-Aging — mit Evidenztabelle aller Substanzen dieses Bereichs.

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Zuletzt redaktionell geprüft: 2026-08-07 · Wie wir Evidenz bewerten