PEPTIDBIBEL

Experimentelle & seltene Moleküle

UBX0101

Senolytikum (p53/MDM2, Nicht-Peptid)

Senolytisches Kleinmolekül (kein Peptid), das die p53/MDM2-Interaktion stört, um seneszente Zellen im Gelenk zu eliminieren. Trotz vielversprechender Phase 1 verfehlte die Phase 2 bei Kniearthrose den primären Endpunkt.

präklinisch

Steckbrief
Typ
kleinmolekularer p53/MDM2-Interaktionshemmer (kein Peptid)
Ziel
p53/MDM2
Indikation
Arthrose (untersucht)
Entwickler
Unity Biotechnology
Rechtlicher & regulatorischer Status
Kein zugelassenes Arzneimittel; Phase-2-Studie bei Kniearthrose verfehlte den Endpunkt. Unity Biotechnology 2025 liquidiert.
Wirkmechanismus

Stört die p53/MDM2-Bindung → Apoptose seneszenter Zellen im Gelenkgewebe, um ein regenerationsfreundlicheres Milieu zu schaffen.

p53/MDM2-Hemmungselektive Apoptose
Bezug zu den Hallmarks of Ageing

Senolytischer Kandidat: Beseitigung seneszenter Zellen (Hallmark zelluläre Seneszenz). Klinische Wirksamkeit beim Menschen bislang nicht bestätigt.

Mechanistische Plausibilität — kein für den Menschen nachgewiesener Anti-Aging-Effekt.

Evidenz nach Endpunkt
  • Arthrose (Knie) · Humanpräklinisch
Humanstudien
QuellenDesignDauerEndpunkteErgebnisLimitationen
Phase 2, Kniearthrose (2020)RCTSchmerz/Funktionprimärer Endpunkt nicht erreichtWirksamkeit nicht bestätigt
Beworbene / vermutete Wirkungen

Häufig beworben — nicht gleichbedeutend mit belegter Wirkung.

Arthrose-Heilung durch Senolyse (klinisch gescheitert)
Dosen aus Studien — reine Referenz
Intraartikulär in Studien; keine Zulassung.

Keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung und keine Umrechnung in Injektionseinheiten.

Risiken & Sicherheit
Bekannte Risiken

lokale Gelenkreaktionen.

Theoretische Risiken

p53-Modulation.

Kontraindikationen / Vorsicht

Offene Fragen
  • warum klinisch gescheitert
  • bessere Senolytika für OA
Quellen
  • Unity Biotechnology – UBX0101 (p53/MDM2), Phase-2-Studie Kniearthrose (negativ). · Trials
Häufige Fragen
Was ist UBX0101?

Senolytisches Kleinmolekül (kein Peptid), das die p53/MDM2-Interaktion stört, um seneszente Zellen im Gelenk zu eliminieren. Trotz vielversprechender Phase 1 verfehlte die Phase 2 bei Kniearthrose den primären Endpunkt.

Wie wirkt UBX0101?

Stört die p53/MDM2-Bindung → Apoptose seneszenter Zellen im Gelenkgewebe, um ein regenerationsfreundlicheres Milieu zu schaffen.

Wie gut ist UBX0101 belegt?

Höchste erreichte Evidenzstufe in unserer Einstufung: „präklinisch“. Es liegen 1 ausgewertete Humanstudien vor.

Ist UBX0101 in Österreich und der EU zugelassen?

Kein zugelassenes Arzneimittel; Phase-2-Studie bei Kniearthrose verfehlte den Endpunkt. Unity Biotechnology 2025 liquidiert.

Welche Nebenwirkungen sind für UBX0101 bekannt?

lokale Gelenkreaktionen.

Zuletzt redaktionell geprüft: 2026-08-07 · Wie wir Evidenz bewerten