PEPTIDBIBEL

Experimentelle & seltene Moleküle

UBX1325 (Foselutoclax)

Senolytikum (Bcl-xL-Inhibitor, Nicht-Peptid)

Auch bekannt als: Foselutoclax

Senolytisches Kleinmolekül (kein Peptid), das das Überlebensprotein Bcl-xL hemmt, um seneszente Zellen in der Netzhaut zu eliminieren – untersucht bei diabetischem Makulaödem und feuchter AMD.

begrenzt

Steckbrief
Typ
kleinmolekularer Bcl-xL-Inhibitor (kein Peptid)
Ziel
Bcl-xL
Indikation
retinale Erkrankungen (DME, AMD)
Entwickler
Unity Biotechnology
Rechtlicher & regulatorischer Status
Kein zugelassenes Arzneimittel; klinische Entwicklung (Phase 2) – Hinweis: Unity Biotechnology wurde 2025 liquidiert.
Wirkmechanismus

Hemmt Bcl-xL, auf das seneszente Zellen zum Überleben angewiesen sind → selektive Apoptose seneszenter Retinazellen, intravitreal appliziert.

Bcl-xL-Hemmungselektive Apoptose (Retina)
Bezug zu den Hallmarks of Ageing

Senolytischer Kandidat gegen seneszente Zellen (zelluläre Seneszenz). Frühe klinische Phase, Wirknachweis ausstehend.

08 · Zelluläre Seneszenz

Mechanistische Plausibilität — kein für den Menschen nachgewiesener Anti-Aging-Effekt.

Evidenz nach Endpunkt
  • Retinale Erkrankungen · Humanbegrenzt
Humanstudien
QuellenDesignDauerEndpunkteErgebnisLimitationen
Phase-2-Studien (z. B. ASPIRE)—RCT—Sehfunktion/Netzhautfrühe Signale; Programm durch Liquidation des Entwicklers belastetEntwickler 2025 liquidiert
Beworbene / vermutete Wirkungen

Häufig beworben — nicht gleichbedeutend mit belegter Wirkung.

Sehkrafterhalt durch Senolyse (in Erprobung)
Dosen aus Studien — reine Referenz
Intravitreal in Studien; keine Zulassung.

Keine Anwendungs- oder Dosierempfehlung und keine Umrechnung in Injektionseinheiten.

Risiken & Sicherheit
Bekannte Risiken

lokale okuläre Effekte.

Theoretische Risiken

Bcl-xL-Hemmung (Thrombozyten) bei systemischer Exposition.

Kontraindikationen / Vorsicht

—

Offene Fragen
  • Fortführung nach Liquidation
  • Langzeitwirksamkeit
Quellen
  • Unity Biotechnology – UBX1325 (Foselutoclax), Phase-2-Programm (DME/AMD). · Trials
Häufige Fragen
Was ist UBX1325 (Foselutoclax)?

Senolytisches Kleinmolekül (kein Peptid), das das Überlebensprotein Bcl-xL hemmt, um seneszente Zellen in der Netzhaut zu eliminieren – untersucht bei diabetischem Makulaödem und feuchter AMD.

Wie wirkt UBX1325 (Foselutoclax)?

Hemmt Bcl-xL, auf das seneszente Zellen zum Überleben angewiesen sind → selektive Apoptose seneszenter Retinazellen, intravitreal appliziert.

Wie gut ist UBX1325 (Foselutoclax) belegt?

Höchste erreichte Evidenzstufe in unserer Einstufung: „begrenzt“. Es liegen 1 ausgewertete Humanstudien vor.

Ist UBX1325 (Foselutoclax) in Österreich und der EU zugelassen?

Kein zugelassenes Arzneimittel; klinische Entwicklung (Phase 2) – Hinweis: Unity Biotechnology wurde 2025 liquidiert.

Welche Nebenwirkungen sind für UBX1325 (Foselutoclax) bekannt?

lokale okuläre Effekte.

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Zuletzt redaktionell geprüft: 2026-08-07 · Wie wir Evidenz bewerten